Es el mas antiguo que se conoce y fue el primero utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando trofosoitos de Giargia Lambía.
Material
Aplicador
Porta objetos
Cubre objetos
Asa de platino
mechero
Solucion de lugol
Solución salina
Procedimiento
Colocar en el porta objetos de una a do gotas de solución salina posteriormente se coloca muestra de heces (pasar el asa a fuego después introducirla ala muestra y colocarla en el porta objetos) por ultimo se observa en el microscopio.
Procedimiento 2
Se realiza el mismo procedimiento pero se le agrega una gota de lugol.
Conclusiones
En este método que es el mas sencillo de todos pudimos observa residuos vegétales , grasa , jabones.
Este método se utiliza para el diagnóstico de parasitosis intestinales leves o moderadas.
El empleo de éter y formaldehido, permite con el primero, liberar las formas parasitarias de las grasas, por disolución de las mismas y con el formol se fijan y conservan. La concentración se hace por centrifugaciones sucesivas. Unas ventajas que tiene este método es concentrar y no deformar las formas parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada antes de ser examinado.
Es efectivo aún en heces con cantidades excesivas de grasas. Sin embrago, durante la sedimentación, aparte de concentrarse los parásitos, se quedan reunidos también algunos otros materiales. Es un método de concentración fecal muy parecido al de Faust, la única diferencia es que en esta técnica se sedimentará en el fondo la materia fecal a examinar, y es útil para encontrar huevecillos, quistes y trofozoitos muy pesados.
Material y equipo
·Tubos de ensaye cónicos de 15ml
·Gasa
·Embudo
·Aplicadores
·Pipeta Pasteur con bulbo
·Cubre objetos
·Porta objetos
·Microscopio
·Centrifuga
soluciones
·soluc. salina isotonica
·soluc.de formaldehido
·eter
Método
1.Con el aplicador de madera se coloca aproximadamente 1 gr. De materia fecal en el vaso de precipitado, se añade 10 ml de solución salina y se homogeniza.
2.Se filtra la suspensión atreves de la gasa colocando en el embudo, se recoge el filtrado en el tubo cónico.
3.Se centrifuga la suspensión durante 2 min a 2000rpm.
4.Se decanta el sobrenadante y se re suspende el sedimento con solución salina, centrifugando, decantando y re suspendiendo 2 veces más.
5.Al último sedimento se agregan 5ml de solución de formaldehido al 10%, se mezcla y se deja reposar durante 10min.
6.Se añaden después 0.5ml de éter, se tapa el tubo con tapón de caucho y se agita enérgicamente durante 30 segundos.
7.Se centrifuga durante 2 minutos a 2000rpm.
8.Después de centrifugar se observaran 4 capas:
üÉter en la superficie.
üUn tapón de restos fecales.
üFormaldehido.
üSedimento en fondo del tubo, conteniendo los elementos parasitológicos.
9.Se decanta el sobrenadante.
10.Se introduce la pipeta Pasteur hasta el sedimento, se extrae una gota de sedimento y se cola en un porta objetos.
11.Se le añade una gota de lugol y con uno de los ángulos de un cubre objetos, se homogeniza, cubriéndolo con el mismo.
12.Se observa la preparación con los objetivos de 10xy 40x.
Observaciones: en el estudio microscópico que se le realizo ala muestra pudimos observar la presencia de fibras y quiste.
comentarios: es una muy buena tecnica para observar huevecillos, quistes y trofozoitos en esta ocasion pudimos visualisar lo esperado. La presencia de quistes es mas bisible en una muestra de dearrea o en donde hay presencia de moco y sangrado.
Este es el método más usado y efectivo, en este se precipitan los parásitos por centrifugación después de haber filtrado la muestra.Este método se utiliza solución de Zn, cuya densidad específica es de 1.180 (33%), que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos: Necator 1.055, Tricocéfalo 1.150, Ascaris fértil 1.110 y facilita que los huevos livianos de estos helmintos, con menor peso específico que la solución, se concentren y floten.
La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato Zn al 33% con una densidad al 1.180. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.
Material
Aplicador
Porta objetos
Cubre objetos
Tubo de ensaye
Asa de platino
Gasas
Gradilla
Centrifuga
Embudo
Vaso de presipitados
Mechero
Solucion de lugol
Sulfato de zinc
Procedimiento
Mezclar bien una porcion de materia fecal para preparar una suspension homogenea con 1 a 2 g de materia fecal en 10 ml de agua destilada.
Filtrar la suspensi a traves de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de ensaye, ayudandose con un embudo pequeño.
Centrifugar a 2500 rpm por 1 min.
Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Resuspender el sedimento.
Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.
Decantar nuevamente el liquido sobrenadante remplazandolo por igual, cantidad de solucion de sulfato de Zinc al 33%. Mezclar bien la solucion con el sedimento. centrifugar durante un minuto a 1500rpm.
Tomar de 3 a 4 gotas de las prticulas que flotan en la superficie del liquido, colcarlas en un porta objetos y mezclar con 1 o 2 gotas de lugol, colocar un cubre objeto.
Examinar la muestra.
Observaciones
En conclusión observamos fibras vegetales, la finalidad de la práctica era poder observar huevecillos de paracitos.
